Agonisti del Recettore GLP-1 (4)

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GLP-1-Agonisten aktivieren den Glucagon-like-Peptide-1-Rezeptor und unterdrücken den Appetit über das Sättigungszentrum im Hypothalamus. Die Magenentleerung verlangsamt sich messbar, die Insulinsensitivität steigt. Gastrointestinale Nebenwirkungen (Übelkeit, Erbrechen) treten vor allem bei zu schneller Dosissteigerung auf — eine langsame Titration über 4–8 Wochen ist Pflicht.

Guide Cliniche Dettagliate:< Was sind GLP-1-Rezeptor-Agonisten und wie wirken sie? · Semaglutid Dosierung · Retatrutid Dosierung

Semaglutide vs. Retatrutide

Semaglutide ist ein reiner GLP-1-Agonist. Emivita: ~7 Tage → 1 iniezione a settimana. Startdosis: 0,25 mg, Erhaltungsdosis: 1,0–2,4 mg. Preis pro mg: €25,80. Retatrutide ist ein Triple-Agonist (GLP-1 + GIP + Glucagon-Rezeptor). Die dreifache Rezeptorbindung verstärkt die Fettoxidation gegenüber reinen GLP-1-Agonisten. Startdosis: 2 mg, Erhaltungsdosis: 8–12 mg. Preis pro mg: €16,80. Retatrutide liefert mehr Wirkstoff pro Euro, erfordert aber engmaschigere Blutzuckerkontrolle.

Begleitprodukte zum GLP-1-Zyklus

GLP-1-Agonisten unterdrücken die HPTA nicht — eine PCT ist nicht erforderlich. Schneller Gewichtsverlust unter GLP-1 reduziert Muskelmasse, sofern die Proteinzufuhr nicht angepasst wird. Kombination mit einer physiologischen Testosteron-Dosis (TRT) schützt das Muskelgewebe während des Kaloriendefizits. Synergistisch mit T3/T4 für verstärkte Stoffwechselaktivierung.

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