Exemestane (Aromasin) (2)

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Exemestan ist ein irreversibler (suizidaler) Aromatasehemmer. Die Substanz bindet permanent an das Aromatase-Enzym und zerstört es — im Gegensatz zu Arimidex (Anastrozol), das reversibel bindet und bei Absetzen einen Östrogen-Rebound verursacht. Half-life: ~24 Stunden. Östrogen-Reduktion: ~85 %. Standarddosierung im Steroidzyklus: 12,5 mg EOD (halbe tablet every other day (EOD)) oder 25 mg EOD bei starker Aromatisierung. Exemestan ist steroidal aufgebaut und beeinflusst das Lipidprofil weniger negativ als nicht-steroidale AIs (Anastrozol, Letrozol). Limitierung: irreversible Bindung bedeutet, dass eine Überdosierung den Östrogenspiegel für 2–3 Tage zu stark senken kann (bis neues Aromatase-Enzym synthetisiert wird) — Gelenk-/Stimmungsprobleme bei Überanwendung.

Detailed Clinical Guides:< Aromatasehemmer in Steroidzyklen · Tamoxifen vs. Aromasin vs. Nolvadex

Exemestan vs. Anastrozol vs. Letrozol

Arimidex (Anastrozol) — reversibel, ~50 % Östrogen-Reduktion. First-Line für die meisten Zyklen. Rebound-Risiko bei abruptem Absetzen. Exemestan (Aromasin) — irreversibel, ~85 % Reduktion. Kein Rebound. Milderer Lipid-Impact. Bevorzugt bei längeren Zyklen und für Anwender, die Rebound vermeiden wollen. Letrozol — reversibel, ~98 % Reduktion. Reserviert für Gyno-Reversal und Eskalation. Stärkster Lipid- und Gelenk-Impact. Exemestan bietet den besten Kompromiss zwischen Potenz und Verträglichkeit.

On-Cycle Support & Ancillaries

Exemestan wird on-cycle eingesetzt — parallel zu aromatisierenden Steroiden wie Testosteron oder Methandienon. In der PCT post-cycle: Tamoxifen oder Clomifen als SERMs. Exemestan und Tamoxifen können gleichzeitig eingesetzt werden (Aromasin senkt Östrogen, Tamoxifen blockiert den Rezeptor).

Östrogenblocker · Arimidex · Letrozole · Tamoxifen